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Anvisa decide semana que vem se restringe Prexige em todo Brasil

20 JUL 2008Por 16h:30
     

        Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) decidi semana que vem, quais providências tomar diante de denúncias feitas a respeito do antiinflamatório Prexige (lumiracoxibe), do laboratório Novartis Biociências S/A. Como nos últimos dias a agência recebeu dois pareceres favoráveis ao cancelamento do registro do remédio no país, a expectativa é a de que ele seja retirado do mercado.

        De acordo com site da Anvisa, os dois pareceres prejudiciais ao remédio que serão analisados pela diretoria foram emitidos pela Câmara Técnica de Medicamentos, órgão consultivo da agência, e pelos técnicos da área de farmacovigilância. O Prexige foi aceito no Brasil, pela Anvisa, em 2005. O remédio, usado para o tratamento de dores e problemas de artrite, é o segundo mais vendido do Brasil em sua categoria.

         

        Com informações da Folha on line

        
        

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