Sábado, 20 de Janeiro de 2018

Anvisa cancela registro do antiinflamatório Prexige em todo Brasil

23 JUL 2008Por 07h:40
     

 

 

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa ) determinou, ontem (22), o cancelamento do registro em todo o País da embalagem de 100 mg do antiinflamatório Prexige (Lumiracoxibe), do Laboratório Novartis. A embalagem de 400 mg fica suspensa por 90 dias.

 

Em São Paulo, o antiinflamatório teve a venda proibida pelo Centro Estadual de Vigilância Sanitária (CVS). A decisão foi tomada após os técnicos receberem notificações de efeitos colaterais de usuários do remédio.

Segundo a Anvisa, a medida foi motivada pelas incertezas a respeito da segurança hepática do medicamento e acompanha as decisões dos principais cenários regulatórios internacionais.

Os consumidores devem procurar seus médicos para substituir o produto sem interromper o tratamento.

 

No Brasil, o antiinflamatório Prexige tem indicações aprovadas para tratamento de osteoartrite (um tipo de artrite), de dor aguda e de cólica menstrual primária. Era vendido em embalagens de 100mg, com 20 comprimidos, e 400mg, com 4 e 7 comprimidos.

Em nota oficial, a Novartis informou que tomará todas as medidas determinadas pela Anvisa.

 

Com informações do site G1

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